" 식물 추출물 " 밀 배아 추출물 분말

밀 배아 추출물 분말

  • 제품 이름: 밀 배아 추출물(표준화)

  • 활성 성분: 스페르미딘 ≥ 0.2%(GC 분석)

  • 식물성 소스: 트리티쿰 에스티붐 (세균)

  • 모양: 밝은 노란색 분말, 특유의 냄새

  • 입자 크기: 100% 패스 80 메시

  • 밀도 프로필: 벌크: 0.52g/cm³ | 탭: 0.83g/cm³

  • 품질 표준: Non-GMO, 중금속 <2ppm, 저습도

  • 애플리케이션: 식이 보조제(캡슐), 기능성 식품

주요 성분:
모양:
MOQ:

3,000병

주요 성분:
모양:
MOQ:

2,000병

알아야 할 모든 것

제품 개요

당사의 밀 배아 추출물은 다음과 같은 식물의 배아에서 엄격하게 추출한 프리미엄 식물 유래 폴리아민 원료입니다. 트리티쿰 에스티붐 (비 유전자 변형 성분). 단일 분리 화합물을 제공하는 합성 대체물(스페르미딘 3HCl)과 달리, 이 추출물은 천연 전체 식품 매트릭스 내에서 스페르미딘을 제공하여 세포 건강 및 장수 제형에 대한 클린 라벨 포지셔닝을 지원합니다.

이 성분의 가장 큰 특징은 검증된 효능입니다. 많은 시중 대안이 다른 질소 화합물로 인해 위양성이 발생할 수 있는 비특이적 UV 테스트 방법을 사용하는 반면, 저희는 추출물을 다음과 같이 표준화했습니다. 가스 크로마토그래피(GC)를 사용한 ≥0.2% 스페르미딘. 이를 통해 생체 활성 콘텐츠가 확실하고 구체적이며 추적 가능하도록 보장합니다.

GMP를 준수하는 환경에서 생산된 이 분말은 수분 수준이 업계 제한치(2.45% 대 표준 ≤7%)보다 훨씬 낮아 물리적 안정성이 뛰어납니다. 수분 활성도가 낮기 때문에 프로바이오틱스나 흡습성 비타민과 같이 수분에 민감한 복합 블렌드의 성분과 호환성이 높습니다.

고유한 제품 이점:

  • 진정한 천연 소스: 다음에서 100%를 파생했습니다. 트리티쿰 에스티붐 세균; 합성 불순물 무함유.
  • GC 인증 효능: 가스 크로마토그래피(GC)로 ≥0.2%를 보장하는 분석법으로 UV 방법에 비해 우수한 특이도를 제공합니다.
  • 높은 안정성 프로필: 2.45%(배치 BH250120CH)의 건조 시 측정된 손실은 장기적인 안정성과 고결 위험 감소를 보장합니다.
  • 엄격한 안전 관리: 중금속은 식품 등급 표준 요건을 초과하는 음성 병원균 프로필로 엄격하게 관리(Pb <2ppm, As <2ppm)됩니다.
  • 제조업체 직접: 완전한 배치 추적이 가능하고 원산지 공장에서 직접 일관된 공급이 가능합니다.

주요 기술 사양

다음 사양은 밀 배아 추출물(배치 참조: BH250120CH)의 일반적인 분석 결과를 나타냅니다. 이 천연 추출물은 생리활성 효능과 물리적 순도가 균형을 이루고 있습니다.

테스트 항목 표준 사양 일반적인 결과(배치 BH250120CH) 테스트 방법
활성 성분      
스페르미딘 함량  ≥0.2% 0.23% GC
물리적 분석      
모양 밝은 노란색 분말 준수 시각적
입자 크기 100% 패스 80 메시 준수 USP <786
건조 시 손실  ≤7.0% 2.45% USP
애쉬 콘텐츠  ≤ 5.0% 3.23% USP <281
벌크 밀도 0.4 - 0.6g/cm³ 0.52g/cm³ USP <616
탭 밀도 0.7 - 0.9g/cm³ 0.83g/cm³ USP <616
화학 물질 안전      
중금속(납)  ≤ 2ppm < 2ppm ICP-MS
비소(As)  

≤ 2ppm

< 2ppm ICP-MS
수은(Hg)  

≤ 0.1ppm

< 0.1ppm ICP-MS
카드뮴(Cd)  

≤ 1ppm

< 1ppm ICP-MS
미생물학      
총 플레이트 수  

≤ 1000 cfu/g

준수 USP <61
효모 및 곰팡이  

≤ 100 cfu/g

준수 USP <61
병원균(대장균, 살모넬라균) 부정적 부정적 USP <62

물리적 특성 및 처리 적합성

가공성을 평가하는 포뮬레이터를 위해 현재 배치 데이터를 기반으로 물리적 특성에 대한 심층적인 정보를 제공합니다:

밀도 및 흐름 프로필 벌크 밀도 0.52g/cm³ 및 탭 밀도 0.83g/cm³분말은 대략 다음과 같은 하우스너 비율을 나타냅니다. 1.60. 이는 잔류 지질을 함유한 천연 밀 배아 추출물의 전형적인 응집성 분말을 나타냅니다.

  • 처리 권장 사항: 이 분말은 정제 경도에 대해 우수한 압축성을 보이지만, 고속 캡슐 충전 또는 정제 작업 시 유동성을 개선하기 위해 글리던트(예: 0.5-1% 이산화규소)를 추가할 것을 권장합니다.

수분 제어 측정된 건조 손실(LOD)은 다음과 같습니다. 2.45%로 표준 한계치인 7%보다 훨씬 낮습니다. 수분 함량이 낮기 때문에 안정성이 뛰어나 가수분해나 미생물 증식의 위험을 최소화합니다. 복잡한 제형에서 수분에 민감한 성분과의 호환성을 보장합니다.

파티클 균일성 의 사양은 100% 통과 80 메시 은 미세하고 일관된 입자 크기를 보장합니다. 따라서 추가 분쇄 단계 없이도 다른 미세 분말(예: 비타민 프리믹스 또는 아연)과 균일하게 혼합할 수 있습니다.

품질 관리: GC 테스트가 중요한 이유

폴리아민 시장에서는 테스트 방법에 따라 제품의 진위 여부가 결정됩니다.

  • GC 이점(가스 크로마토그래피): GC 분석을 활용하여 스페르미딘 분자를 구체적으로 분리하고 정량화합니다.
  • 자외선의 위험: 많은 일반 공급업체는 UV 분광광도계를 사용합니다. 그러나 UV는 비특이적이며 밀 배아에 있는 다른 질소 함유 화합물이나 단백질을 '스페르미딘'으로 감지하여 부풀려진 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.
  • 우리의 약속: GC 테스트를 준수함으로써 ≥0.2% 클레임이 실제 생리활성 스페르미딘 함량을 나타내며, 완제품에 대한 신뢰할 수 있는 용량 계산을 제공합니다.

공식화 및 적용 지침

다용도로 사용할 수 있도록 설계된 당사의 밀 배아 추출물(0.2% 스페르미딘)은 식이 보충제 제형에 최적화되어 있습니다. 아래는 제품 개발에 도움이 되는 구체적인 제형 데이터 포인트입니다.

복용량 계산 및 전달 시스템

  • "1mg" 목표: 라벨 클레임을 달성하려면 스페르미딘 1mg 1회 제공량당 500mg 의 추출물이 필요합니다.
    • 계산: 1mg(목표) / 0.002(분석) = 500mg.
  • 캡슐 피팅 분석: 의 탭 밀도 기준 0.83g/cm³500mg 복용량은 약 0.60 ml 의 볼륨을 제공합니다.
    • 사이즈 0 캡슐(용량 ~0.68ml): 최소한의 헤드 스페이스(약 88% 충전 속도)로 편안하게 장착할 수 있어 순수 독립형 제품에 이상적입니다.
    • 00캡슐 크기(용량 ~0.95ml): 아연, 마그네슘 또는 비타민 B 복합체와 같은 시너지 효과를 내는 성분과 블렌딩할 수 있는 충분한 공간을 남겨둡니다.
  • 태블릿 압축성: 추출물의 밀도 프로파일은 우수한 압축성을 시사합니다. 그러나 밀 배아의 천연 지질 함량을 고려할 때 정제 경도와 붕해 시간 준수를 위해 더 높은 압축력과 적절한 바인더를 사용하는 것이 좋습니다.

권장 블렌드

  • 셀룰러 헬스 콤플렉스: 다음 항목과 결합 레스베라트롤 또는 퀘르세틴 를 사용하여 다중 경로 장수 공식을 만들 수 있습니다.
  • 면역 지원: 추출물은 다음과 잘 어울립니다. 아연 (세포 분열의 보조 인자)와 비타민 D3.

안정성 및 스토리지

  • 보관 조건: 강한 빛과 열을 피해 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 수분 함량(2.45%)이 낮아 본질적인 안정성이 뛰어나지만, 흡습성을 방지하기 위해 원래 포장에 넣어 보관해야 합니다.
  • 유효 기간: 적절한 보관 조건에서 24개월.
  • 안정성 데이터: 이 추출물은 3.0-8.0의 pH 범위에서 스페르미딘의 무결성을 유지하므로 대부분의 고체 제형과 일부 기능성 음료 분말에 적합합니다.

자주 묻는 질문(FAQ)

Q: 이 스페르미딘은 천연인가요, 합성인가요?

A: 이것은 다음의 세균에서 추출한 100% 천연 추출물입니다. 트리티쿰 에스티붐. 합성 스페르미딘 삼수염산염(3HCl)과 달리, 당사의 제품은 밀 배아의 천연 전체 식품 매트릭스를 유지합니다.

질문: 이 제품에 글루텐이 포함되어 있나요?

A: 예, 밀에서 추출한 성분으로 자연적으로 글루텐을 함유하고 있습니다. 일반적으로 "밀"이 알레르기 유발 물질로 표시된 건강 보조 식품에 사용됩니다. 특정 "글루텐 프리" 요건에 대한 자세한 내용은 기술팀에 문의하여 배치별 처리 세부 정보를 확인하세요.

Q: 스페르미딘에 대한 UV 테스트와 GC 테스트의 차이점은 무엇인가요?

A: UV 방식은 총 질소 화합물을 감지하므로 오탐(실제보다 높은 수치로 판독)이 발생할 수 있습니다. 가스 크로마토그래피(GC)를 사용합니다. 를 사용하여 특정 스페르미딘 분자를 분리하고 정량화하여 지불한 만큼 정확하게 얻을 수 있습니다.

Q: 공장에서 직접 공급하나요?

A: 예, 당사가 제조업체입니다. 직접 소싱하면 완전한 배치 추적성, 더 신선한 재고(현재 배치의 경우 제조일: 2025년 1월), 경쟁력 있는 공장 출고 가격을 보장합니다.

Q: 표준 포장이란 무엇인가요?

A: 제품은 다음과 같이 포장됩니다. 25kg 파이버 드럼 운송 중 습기와 오염으로부터 보호하기 위해 이중층 PE 이너백이 포함되어 있습니다.

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밀 배아 추출물 분말 COA

OEM 및 패키징

나만의 브랜드, 나만의 방식

Lionbridge는 브랜드 컨셉을 고품질 완제품으로 전환할 수 있는 포괄적이고 유연한 원스톱 OEM/ODM 서비스를 제공합니다. 유니티의 맞춤형 서비스는 컨셉부터 출시까지 모든 단계를 지원합니다:

  • 공식 사용자 지정: 시장에서 입증된 포뮬러 중에서 선택하거나 R&D 팀과 협력하여 나만의 독점 포뮬러를 개발할 수 있습니다.

  • 다양한 투여 형태: 캡슐, 정제, 구미, 액상, 분말 등 어떤 제품이 필요하든 당사의 첨단 생산 라인은 고객의 요구 사항을 충족할 수 있습니다.

  • 패키징 솔루션: 다양한 소재, 색상, 크기의 병, 용기, 가방 등 다양한 포장 옵션을 제공하며, 어린이 보호용, 플립탑, 표준 스크류 캡 등 다양한 시장 선호도에 맞게 선택할 수 있습니다.

  • 라벨 및 박스 디자인: 사내 디자인 팀이 규정을 준수하고 매력적인 라벨과 외부 포장 상자를 제작하여 제품을 진열대에서 돋보이게 할 수 있도록 도와드립니다.

품질 보증

품질에 대한 약속

품질은 우리가 하는 모든 일의 핵심입니다. 당사의 제조 시설은 GMP(우수 제조 관행) 표준을 엄격하게 준수하며 ISO22000, HACCP, 할랄 및 코셔 인증을 받았습니다. 품질에 대한 당사의 노력에는 다음이 포함됩니다:

  • 엄격한 원자재 심사: 들어오는 모든 자료는 신원, 순도, 효능 및 안전성에 대한 엄격한 테스트를 거칩니다.

  • 정밀 프로세스 제어: 공식의 정확성과 제품의 일관성을 보장하기 위해 모든 생산 단계에서 중요한 품질 관리 지점을 구현합니다.

  • 종합적인 완제품 테스트: 모든 배치는 출시 전에 사내 실험실에서 미생물 및 중금속 오염 물질에 대한 테스트를 거칩니다.

  • 문서 작성: 모든 배치에 대해 전체 분석 인증서(COA)를 제공하여 완벽한 추적성을 보장합니다. 또한 요청 시 타사 실험실 테스트를 준비할 수도 있습니다.

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